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2*G HIFI DNA Polymerase 超強(qiáng)高保真酶

貨號(hào) G2053 售價(jià)(元) 480/1900
規(guī)格 40U/200U CAS號(hào)
  • 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
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貨號(hào)

名稱

規(guī)格

價(jià)格

G2053-40U

2*G HIFI DNA Polymerase 超強(qiáng)高保真酶

40U

480

G2053-200U

2*G HIFI DNA Polymerase 超強(qiáng)高保真酶

200U

1900

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

2*G HIFI DNA Polymerase是基于Pfu DNA Polymerase改造而成的“超保真快速DNA聚合酶”,具有極高的擴(kuò)增效率和廣泛的模板適應(yīng)性。2*G HIFI DNA Polymerase保真度是普通Taq酶的81倍,擴(kuò)增速度可以達(dá)到15秒/kb。 使用λDNA、質(zhì)粒等簡(jiǎn)單模板,可有效擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)40 kb的片段;使用基因組DNA等復(fù)雜模板,可擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)20 kb的片段;使用cDNA模板,可有效擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)10 kb的片段,即使是復(fù)雜模板,高GC模板,也能準(zhǔn)確快速的完成反應(yīng)。此外,對(duì)PCR抑制劑有良好的抵抗能力,可用于細(xì)菌、真菌、植物組織、動(dòng)物組織或全血樣品的直接PCR。使用該產(chǎn)品得到的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物為平末端,不可以直接用于TA克隆。

產(chǎn)品組成:

試劑盒組成

G2053-40U

G2053-200U

2*G HIFI DNA Polymerase(1U/ul) 超強(qiáng)高保真酶

40U

200U

2×2*G HIFI Buffer

1ml

1ml*5

保存條件:-20℃保存。

質(zhì)量控制:

   SDS-PAGE檢測(cè)純度大于99%,經(jīng)檢測(cè)無(wú)外源核酸酶活性;PCR方法檢測(cè)無(wú)宿主殘余DNA,能有效地?cái)U(kuò)增人基因組中的單拷貝基因。

使用說(shuō)明:

   冰浴中徹底融化2×2*G HIFI Buffer,混勻后將溶液收集到管底。使用后及時(shí)放回-20℃保存。

反應(yīng)體系(可按比例放大或縮小反應(yīng)體系):

 

50ul反應(yīng)體系

終濃度

2×2*G HIFI Buffer

25 ul

上游引物10uM

1-5 ul

0.2-0.8 uM

下游引物10uM

1-5 ul

0.2-0.8 uM

模板

X ul

10pg-400ng

2*G HIFI DNA Polymerase

1ul

 

補(bǔ)至50ul

 

反應(yīng)程序:

步驟

溫度

時(shí)間

循環(huán)數(shù)

預(yù)變性*1

95℃

3 min

1

變性

95℃

15 sec

 

25-40

退火*2

Tm-3℃

15 sec

延伸*3

72℃

15-30sec/kb

最后延伸

72℃

3 min

1

*1:質(zhì)?;虿《镜群?jiǎn)單模板可95℃預(yù)變性30sec。

*2:如擴(kuò)增特異性差可適當(dāng)提高退火溫度,如無(wú)產(chǎn)物或產(chǎn)物量少可適當(dāng)降低退火溫度,可設(shè)計(jì)退火溫度梯度,尋找最適溫度。

*3:適當(dāng)延長(zhǎng)延伸時(shí)間有助于提高擴(kuò)增產(chǎn)量。

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