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產品信息

產品簡介

Alisertib (MLN8237)是一種選擇性的Aurora A抑制劑，IC50為1.2 nM，作用于Aurora A比作用于Aurora B選擇性強200倍以上。MLN8237作用于Aurora A選擇性比作用于結構相關的Aurora B 高200多倍，IC50為396.5 nM, 而對205種其他激酶則沒有顯著活性。 0.5 μM MLN8237處理MM1.S和 OPM1 細胞，抑制 Aurora A磷酸化，而不影響 Aurora B調節(jié)的組蛋白H3磷酸化。MLN8237作用于多發(fā)性骨髓瘤(MM) 細胞系，顯著抑制細胞增殖，IC50為0.003-1.71 μM。

體外研究

MLN8237作用于Aurora A選擇性比作用于結構相關的Aurora B 高200多倍，IC50為396.5 nM, 而對205種其他激酶則沒有顯著活性。[1] 0.5 μM MLN8237處理MM1.S和 OPM1 細胞，抑制 Aurora A磷酸化，而不影響 Aurora B調節(jié)的組蛋白H3磷酸化。MLN8237作用于多發(fā)性骨髓瘤(MM) 細胞系，顯著抑制細胞增殖，IC50為0.003-1.71 μM。在BM 基質細胞，IL-6和 IGF-1 存在時，MLN8237作用于原代MM 細胞和MM細胞系，抗增殖活性比只有MLN8237單獨作用時高很多。0.5 μM MLN8237 作用于原代MM細胞和細胞系，使G2/M 期細胞提高2到6倍，且顯著誘導凋亡和衰老，涉及p53, p21 和p27的上調,及 PARP,caspase 3,和 caspase 9的裂解。此外, MLN8237和 Dexamethasone聯用具有協同作用，具有強抗MM 功效, 而和Doxorubicin 及Bortezomib聯用則具有另外的功能。[2] 0.5 μM MLN8237處理 FLO-1, OE19, 和OE33 食管腺癌細胞系，抑制集落形成，且顯著提高多倍體細胞百分數,隨后提高G1期細胞百分數,而與 Cisplatin (2.5 μM)聯用。

體內研究  

      MLN8237口服處理，顯著降低腫瘤負擔，按15 mg/kg 和30 mg/kg劑量處理腫瘤生長抑制率(TGI) 分別為42%和80%,且與對照組相比，延遲小鼠壽命。[2] MLN8237 (30 mg/kg) 與Cisplatin (2 mg/kg) 聯用作用于FLO-1移植瘤，與單獨用藥相比，抗癌活性增強，伴隨著Ki-67表達受抑制，細胞核p73蛋白和cleaved caspase 3表達增強。[3]

產品特性

1） CAS NO：1028486-01-2

2） 同義名：MLN8237，阿利色替

3） 分子式：C27H20ClFN4O4

4） 分子量：518.92

5） 外觀：固體粉末

6） 純度：>99%

7） 溶解性：溶于DMSO

保存與運輸方法

保存：2-8℃避光干燥保存，至少2年有效。 

運輸：室溫運輸。

注意事項

1） 本品儲存液置于≤-20℃避光保存，盡量避免反復凍融。通常情況下，-20℃至少一個月穩(wěn)定，-80℃至少6個月穩(wěn)定。

2） 本品僅用作科研用途，絕不可用于臨床診斷或治療藥物，絕不可用做食品或藥品。

3)為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

Alisertib的具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。

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