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   PD98059是一種選擇性和可逆的MAPK激活酶抑制劑，可以抑制基礎MEK（GST-MEK1）或部分激活的MEK產(chǎn)生的作用，該MEK通過將絲氨酸突變?yōu)楣劝彼嵩?18和222殘基處（GST-MEK-2E），IC50值為10uM [1]。 PD98059處理導致細胞形態(tài)和密度與使用DMSO處理的對照組相比有明顯變化。 PD98059抑制了人類白血病U937細胞增殖或誘導其死亡。此外，PD98059劑量依賴性地抑制ERK1/2磷酸化，并下調cyclin E / Cdk2和cyclin D1 / Cdk4水平，在U937細胞中導致G1期阻滯并誘導凋亡[2]。

產(chǎn)品性質：

Cas No.；167869-21-8

別名：2-(2-氨基-3-甲氧基苯基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮

化學名：2-(2-amino-3-methoxyphenyl)chromen-4-one

Canonical SMILESCOC1=CC=CC(=C1N)C2=CC(=O)C3=CC=CC=C3O2

分子式：C16H13NO3

分子量：267.28

溶解度：≥ 40.23 mg/mL in DMSO

儲存條件 4°C, protect from light

注意事項：

為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。