Sp-nCas9（H840A）CRISPR酶
| 貨號 | 32120-01/32120-03 | 售價（元） | 1500/9000 |
| 規(guī)格 | 100 pmoL/1000 pmoL | CAS號 |
- 產品簡介
- 相關產品
產品信息
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貨號 |
產品名稱 |
規(guī)格 |
價格 |
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32120-01 |
Sp-nCas9（H840A） |
100 pmoL |
1500 |
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32120-03 |
Sp-nCas9（H840A） |
1,000 pmoL |
9000 |
產品簡介
SpCas9來源于S.pyogenes菌株，是依賴于crRNA和tracrRNA(或連接后形成的sgRNA)引導的DNA內切核酸酶，在靶標雙鏈DNA存在PAM(NGG)的情況下，特異地切割靶標雙鏈DNA，使DNA雙鏈斷裂并生成平末端。PAM對于SpCas9的識別和切割都是必需的，其切割位點位于目標序列(target sequence)內，離PAM區(qū)3個堿基。SpCas9酶的HNH和RuvC結構域分別負責切割靶標雙鏈DNA中與sgRNA配對和非配對的鏈。本產品中，SpCas9的H840被突變?yōu)?/span>A，從而使其HNH結構域失活。因此，SpCas9 H840A Nickase只有RuvC結構域有剪切活性，僅剪切靶標dsDNA中的NTS鏈，形成單鏈切刻。
產品組分
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組分 |
32120-01（100 pmoL） |
32120-03（1000 pmoL） |
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SpCas9 H840A Nickase(10uM）a |
100 pmoL |
1000 pmoL |
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10×TOLO Buffer 3 |
1ml |
1ml |
a:SpCas9 H840A Nickas為10uM，即10pmol/ul, 100pmo規(guī)格l的總體積為10ul,1000pmo規(guī)格l的總體積為100ul.
實驗案例
1.SpCas9 H840A Nickase對超螺旋DNA靶標的切刻實驗:為了驗證SpCas9 H840A Nickase可以剪切特異靶標dsDNA中的NTS鏈并產生單鏈切口，我們使用帶有靶位點的超螺旋DNA(cccDNA)作為剪切底物，將SpCas9 H84OA Nickase、sgRNA和target cccDNA加入剪切反應體系，在37℃靜置孵育30 min，然后85℃滅活5 min。切刻后的開環(huán)DNA(ocDNA)較原始的cccDNA遷移速率減慢，因此，可以用1%的瓊脂糖凝膠電泳(150V，20 min)檢測樣本條帶。實驗結果表明，SpCas9 H840A Nickase可在sgRNA引導下使target cccDNA產生單鏈切刻。
設計SpCas9 H840A Nickase的sgRNA
SpCas9 H840A Nickase的sgRNA可參照以下序列設計(PMID:26545076):
5'-NNNNNNNNNNNNNNNNNNNNGUUUUAGAGCUAUGCUGAAAGCAUAGCAAGUUAAAAUAAGGCUAGUCCGUUAU
CAACUUGAAAAAGUGGCACCGAGUCGGUG-3’，(下劃線表示與特異靶標序列互補配對的spacer區(qū))。
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