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正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定                                             

測定意義：

磷脂酶D（EC3.1.4.4）即磷脂酰膽堿水解酶，是催化磷酸二酯鍵水解和堿基交換反應(yīng)的一類酶的總稱，廣泛存在于高等動植物和細(xì)菌等多種生物體中，具有參與細(xì)胞脂質(zhì)代謝、信號傳導(dǎo)、生物膜形成的抗逆境脅等生理功能。

測定原理：

磷脂酶D催化水解磷脂酰膽堿末端的磷脂酰二酯鍵生成磷脂酸和膽堿，膽堿在膽堿氧化酶催化作用下生成甜菜堿和過氧化氫，過氧化氫在過氧化氫酶的作用下將4-氨基安替比林和重蒸酚氧化成粉紅色物質(zhì)，在500nm處有特征吸收峰。

組成：

試劑三：粉劑×1瓶，-20℃避光保存。臨用前加3ml無水乙醇充分溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復(fù)凍融。

自備儀器和用品：

天平、研缽、超速冷凍離心機(jī)、可見分光光度計、1 ml玻璃比色皿、恒溫水浴鍋，無水乙醇。

酶液提取

1. 組織：按照質(zhì)量（g）：提取液體積(ml)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g，加入1ml提取液）加入提取液，冰浴勻漿后于4℃，10000g離心5min，取全部上清于4℃、100000g離心30min，棄上清，取沉淀溶于1ml試劑一。

2. 細(xì)胞：按照細(xì)胞數(shù)量（10⁴個）：提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細(xì)胞加入1ml提取液），冰浴超聲波破碎細(xì)胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后于4℃，10000g離心5min，取全部上清于4℃、100000g離心30min，棄上清，取沉淀溶于1ml試劑一。

3. 血清：直接測定。                   

測定操作

酶活計算公式

1．按照蛋白濃度計算

酶活性定義：每毫克蛋白每分鐘水解磷脂酰膽堿產(chǎn)生1nmol膽堿所需的酶量一個酶活力單位。

PLD活性（nmol/min/mg prot）= ×C標(biāo)準(zhǔn)÷Cpr÷T= 16.7 ×÷Cpr

2．按照樣本質(zhì)量計算

酶活性定義：每克組織每分鐘水解磷脂酰膽堿產(chǎn)生1nmol膽堿所需的酶量一個酶活力單位。

PLD活性（nmol/min/g 鮮重）=  ×C標(biāo)準(zhǔn)÷W÷T = 16.7×÷W

3．按照細(xì)胞數(shù)量計算

酶活性定義：每10⁴個細(xì)胞每分鐘水解磷脂酰膽堿產(chǎn)生1nmol膽堿所需的酶量一個酶活力單位。

PLD活性（nmol/min/10⁴ cell）= ×C標(biāo)準(zhǔn)÷細(xì)胞數(shù)量÷T = 16.7×÷細(xì)胞數(shù)量

4．按照液體體積計算

酶活性定義：每毫升血清每分鐘水解磷脂酰膽堿產(chǎn)生1nmol膽堿所需的酶量一個酶活力單位。

PLD活性（nmol/min/ml）=  ×C標(biāo)準(zhǔn)÷T=16.7×

C標(biāo)準(zhǔn)：標(biāo)準(zhǔn)品濃度，500nmol/ml；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/ml；W：樣本質(zhì)量，g/ml；T：反應(yīng)時間，30min

注意事項

1. 顯色完成后，若有沉淀，于8000g，25℃離心5min后取上清測定。

2. 吸光值不宜超過1，否則用試劑一將酶液進(jìn)行稀釋，并在計算公式中乘以稀釋倍數(shù)。